一、崗位職能職責(zé)
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。
2、負(fù)責(zé)收集質(zhì)量投訴、監(jiān)督落實(shí)整改方案、將整改結(jié)果向投訴。方進(jìn)行反饋，按要求做質(zhì)量投訴回顧分析，并整理歸檔。
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督各生產(chǎn)班組物料核對(duì)、稱量工作。
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督審核物料的出入庫工作。
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題的處置，協(xié)調(diào)工作。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)關(guān)鍵崗位是否按生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)。
6、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
二、崗位要求
1、要求藥物制劑、藥學(xué)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理等專業(yè)大專及以上學(xué)歷，有藥企行業(yè)同崗位2年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉獸藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、掌握不同劑型的獸藥生產(chǎn)工藝流程和各崗位關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)。
3、熟悉不同劑型的獸藥對(duì)原輔料，包裝材料的質(zhì)量要求。
4、熟悉不同潔凈區(qū)的環(huán)境控制要求。
5、具備獸藥GMP質(zhì)量管理體系的相關(guān)知識(shí)，能夠建立質(zhì)量管理文件，具備產(chǎn)品質(zhì)量偏差和質(zhì)量投訴調(diào)查處理能力。
備注：1、該崗位面向人藥企業(yè)招聘。
2、該崗位根據(jù)個(gè)人能力來決定崗位是主管還是經(jīng)理