2021年11月26日，受山東省畜牧獸醫(yī)局委托，由中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所趙啟祖、印春生、朱良全、王忠田、楊林、陸慶泉、曹繼東組成的專家檢查組，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂版）》、中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第292號(hào)公告，依照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收辦法》等有關(guān)規(guī)定，對(duì)山東信得科技股份有限公司轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線實(shí)施新版獸藥GMP情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收。
    檢查組在聽取了生產(chǎn)基地總經(jīng)理張磊先生對(duì)我公司新版GMP運(yùn)行實(shí)施情況匯報(bào)后，對(duì)公司生產(chǎn)車間、質(zhì)檢室、動(dòng)物房、污水處理站以及成品庫(kù)、原輔材料庫(kù)、標(biāo)簽庫(kù)、包材庫(kù)等進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，同時(shí)對(duì)車間崗位操作人員、質(zhì)檢檢驗(yàn)人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)操作技能考核。認(rèn)真查閱審核了各項(xiàng)新版GMP管理文件以及相關(guān)記錄，詳細(xì)了解轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制措施，并以座談會(huì)的方式對(duì)關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行了國(guó)家法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及企業(yè)管理文件的掌握程度進(jìn)行了理論知識(shí)和人員素質(zhì)考核。經(jīng)過認(rèn)真細(xì)致的檢查與考核，驗(yàn)收檢查組肯定了山東信得科技股份有限公司對(duì)新版獸藥GMP的貫徹執(zhí)行情況，認(rèn)為我公司組織機(jī)構(gòu)健全，職能明確，人員結(jié)構(gòu)、素質(zhì)和培訓(xùn)情況符合要求，公司廠區(qū)和生產(chǎn)廠房布局合理、其面積與空間與生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)；質(zhì)量檢驗(yàn)室環(huán)境及設(shè)施、檢驗(yàn)儀器符合要求；生產(chǎn)設(shè)備能滿足生產(chǎn)要求；主要設(shè)備進(jìn)行了驗(yàn)證，生產(chǎn)管理和物料管理符合要求，生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理等文件符合要求。最后一致認(rèn)為山東信得科技股份有限公司轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線符合新版獸藥GMP標(biāo)準(zhǔn)，推薦我公司轉(zhuǎn)移因子口服液生產(chǎn)線為獸藥GMP合格生產(chǎn)線。

    為保證新版獸藥GMP的有效實(shí)施，公司進(jìn)行了新版獸藥GMP硬件方面的技術(shù)改造和設(shè)備更新。同時(shí)，通過修訂和完善軟件系統(tǒng)，將質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、偏差、變更、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等獸藥質(zhì)量管理新理念應(yīng)用到生產(chǎn)過程中，夯實(shí)了軟件基礎(chǔ)工作，進(jìn)一步建立健全和完善了質(zhì)量管理體系。未來公司將為客戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及系統(tǒng)解決方案！