1 偽狂犬病的病原學(xué)及流行病學(xué)
(1)偽狂犬病的病原學(xué)。偽狂犬病又稱Aujeszky氏病,是一種急性高度接觸性傳染病。目前,PR已經(jīng)被我國(guó)列為2類傳染病。PR的致病病毒為豬皰疹病毒I型偽狂犬病病毒(PRV),該病毒屬于皰疹病毒,是一個(gè)封閉的核衣殼,屬于雙股DNA病毒,有囊膜。PRV感染的發(fā)生與該病毒的囊膜有著直接的關(guān)系,而且PRV的致病性受該病毒的中間層和囊膜層蛋白控制。PRV病毒的生存力通常都很強(qiáng),低溫冷凍后仍然具有感染性。PRV可以在大多數(shù)細(xì)胞中增殖,目前發(fā)現(xiàn)兔腎和豬腎細(xì)胞最適合該病毒增殖,被PRV感染后的豬腎細(xì)胞變圓、固縮,而且折射率增加。此外,PRV還可以用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行增殖。
(2)偽狂犬病流行病學(xué)。偽狂犬病對(duì)多種動(dòng)物均有不同程度的感染性,但是豬是該病的天然宿主,而且一般在養(yǎng)豬密集的地方流行比較嚴(yán)重。主要通過呼吸道傳播,也可以通過胎盤垂直傳播給仔豬,導(dǎo)致流產(chǎn)和死胎。豬感染偽狂犬病后一般都會(huì)發(fā)熱、奇癢,甚至?xí)霈F(xiàn)急性腦脊髓炎,給養(yǎng)豬業(yè)帶來重大的經(jīng)濟(jì)損失。偽狂犬病在不同區(qū)域感染的比例不同,而且據(jù)有關(guān)資料顯示,人類對(duì)該病具有一定的抗性。
2 偽狂犬病的診斷方法
(1)傳統(tǒng)診斷。①臨床診斷。成年豬感染偽狂犬病一般無明顯的臨床癥狀,仔豬感染通常會(huì)表現(xiàn)神經(jīng)癥狀和肌肉震顫等,母豬感染會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)和死胎。解剖癥狀主要有:扁桃體和腎臟有出血點(diǎn),肝表面有灰白色壞死點(diǎn)。②病理組織學(xué)檢驗(yàn)。組織學(xué)檢測(cè)通過偽狂犬病病例病理切片,可觀察細(xì)胞形態(tài)。③動(dòng)物接種試驗(yàn)。取病豬腦組織、扁桃體和流產(chǎn)胎兒等病料,按要求經(jīng)過處理后接種于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(家兔)腹部皮下或后腿肌肉,如果注射部位出現(xiàn)劇烈瘙癢和神經(jīng)癥狀,而且出現(xiàn)體溫升高、精神萎靡和最后死亡等癥狀,即可確診為偽狂犬感染。該方法古典而可靠。
(2)血清學(xué)診斷。偽狂犬病的血清學(xué)診斷方法包括中和實(shí)驗(yàn)、乳膠凝集試驗(yàn)(LAT)及酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。其中,中和試驗(yàn)的特異性很強(qiáng),是世界上大多數(shù)國(guó)家測(cè)定PRV的傳統(tǒng)方法之一,但是存在敏感性較低、操作較繁瑣和受許多條件限制等缺陷。LAT是根據(jù)抗原抗體結(jié)合發(fā)生凝集的原理進(jìn)行偽狂犬病的判斷,具有操作簡(jiǎn)單、方便、特異性和敏感性較強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。ELISA常用于偽狂犬病的批量診斷,具有特異性和敏感性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單和快速等優(yōu)勢(shì),而且ELISA也可以對(duì)早期感染豬群的血清抗體檢測(cè),為人類實(shí)行根除偽狂犬病計(jì)劃提供一個(gè)很好的發(fā)展方向與基礎(chǔ)條件。
(3)分子生物學(xué)診斷。分子生物學(xué)診斷主要包括核酸雜交(DNA探針技術(shù))、普通PCR診斷和實(shí)時(shí)熒光定量PCR監(jiān)測(cè)等。其中,DNA探針技術(shù)利用DNA探針敏感性高和特異性強(qiáng)的特性,可以活體直接檢測(cè),而且快捷簡(jiǎn)便;普通PCR診斷樣本用量少、檢測(cè)速度快,一般5小時(shí)就可以檢測(cè)出結(jié)果。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)更加敏感,特異性相對(duì)其他方法更強(qiáng),可以對(duì)潛伏期或者亞臨床感染疾病進(jìn)行有效的診斷。
3 偽狂犬病的防控方法探討
(1)借鑒國(guó)外偽狂犬病防控方法。根據(jù)我國(guó)的國(guó)情和目前養(yǎng)豬現(xiàn)狀,我們可以借鑒一些國(guó)外成熟的經(jīng)驗(yàn)。例如參考美國(guó)和歐洲,應(yīng)用gE基因缺少疫苗配套應(yīng)用相應(yīng)的gE-ELISA監(jiān)測(cè)技術(shù);參考法國(guó),進(jìn)行偽狂犬血清流行病學(xué)調(diào)查,并根據(jù)具體情況進(jìn)行緊急接種和選擇性屠宰,同時(shí)加強(qiáng)環(huán)境消毒;參考德國(guó),首先對(duì)全國(guó)強(qiáng)制要求使用gI基因缺失苗對(duì)所有豬進(jìn)行基礎(chǔ)免疫,其次用gE-ELISA進(jìn)行檢測(cè),宰殺陽(yáng)性豬群。然后繼續(xù)加強(qiáng)免疫,循環(huán)進(jìn)行。最后加強(qiáng)消毒和營(yíng)養(yǎng)調(diào)控,提高豬群的免疫力,同時(shí)加強(qiáng)血清監(jiān)測(cè);參考荷蘭,由政府免費(fèi)發(fā)放gE基因缺失苗,有針對(duì)性地對(duì)全國(guó)不同豬群進(jìn)行不同頻次的強(qiáng)制性免疫接種,并對(duì)未按照國(guó)家要求接種的豬場(chǎng)進(jìn)行相應(yīng)的法律制裁。
(2)制定我國(guó)偽狂犬病防控方法。選擇對(duì)PRV敏感的消毒藥,如燒堿溶液等對(duì)豬場(chǎng)進(jìn)行嚴(yán)格的消毒;控制傳染源,如污染的飼料、用具和其他感染動(dòng)物;對(duì)從異地引進(jìn)的豬群應(yīng)隔離抽血,檢測(cè)安全后方可引入豬場(chǎng);進(jìn)行流行情況的監(jiān)測(cè),然后制定清除計(jì)劃;依靠基因缺失苗和與之相配套的鑒別診斷方法進(jìn)行檢疫;采用全進(jìn)全出的管理模式,建立無PRV感染的繁殖豬群。
4 結(jié)束語(yǔ)
當(dāng)前對(duì)豬偽狂犬病的防治仍是一個(gè)難題。目前我們除了可以采取對(duì)豬群進(jìn)行緊急免疫接種基因缺失苗、對(duì)豬場(chǎng)進(jìn)行嚴(yán)格的消毒、依靠基因缺失苗和與之相配套的鑒別診斷方法進(jìn)行檢疫等、減少病毒的傳播外,未來還可以從病原學(xué)、流行病學(xué)和免疫學(xué)等方面開展更深層次的研究,在更大范圍內(nèi)消除該病。
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